癫痫遗传的染色体分析

癫痫遗传的染色体分析！人体内每个细胞内有23对染色体。包括22对常染色体和一对性染色体。 性染色体包括：X染色体和Y染色体。癫痫病有一定的遗传性，那么，癫痫患者的染色体是怎样的呢？下面成都癫痫病医院专家对癫痫遗传的染色体分析。》》》推荐阅读：癫痫遗传

据相关的研究数据统计显示，除了从胚胎开始到发病前的脑伤害因素之外，还有大约20%的癫痫是通过遗传扩散的，也就是所谓的遗传性癫痫。

1、少年肌阵挛性癫痫：这种类型是较常见的在青春期前后起病的癫痫综合征，且遗传方式多样。大多认为其基因定位于6号染色体臂（6q），但因为患者来源的非均一性和遗传异质性，致使遗传方式有了其他的不少类型，可能原因为由一个以上部位的基因突变而致。

2、良性家庭性新生儿惊厥：相对来讲，这是一种较罕见的遗传性癫痫，为常染色体显性遗传疾病。患者自起病始，多在6个月内停止，小孩生长发育不受影响。其基因定位于20号染色体长臂。

3、进行性肌阵挛性癫痫：本症大多都在青少年期起病，且多数为常染色体隐性遗传，多数家系的基因定位于21q（个别定位于8q）。另外，如神经腊祥质脂褐质沉积症也能导致进行性肌阵挛性癫痫，而它却是常染色体隐性遗传，基因定位于16q；还有定位于1q的高雪病，定位于10q的粘脂病，以及线粒体DNA突变而致肌阵挛性癫痫破碎红纤维综合征等。

成都癫痫病医院专家提示：癫痫病有遗传性，这是大家都知道的。但癫痫并不是不治之症，癫痫一旦确诊，应尽快到医院就诊，以免错过治疗的时期。癫痫治疗不再是难题，只要患者保持信心、积极配合医生科学的治疗，癫痫病是可以被治愈的。